Perhexilinum [Inn-Latin]

• Calcium Channel Blockers
• Cardiovascular Agents
• Vasodilator Agents
• ATC:C08EX02

• Perhexilene
• Perhexilina [Inn-Spanish]
• Perhexilinum [Inn-Latin]
• Perhexilline

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C₁₉H₃₅N

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Perhexilinum_[Inn-Latin] MSDS

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277.488 g/mol

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0,0608 mg / L

Solid

6.054

Tablette pour administration orale (100 mg)

Pour la gestion de l'angine de poitrine sévère.

Utilisé dans le traitement de l'angine insensibles ou réfractaires. Perhexiline augmente le métabolisme du glucose au détriment de la libre-métabolisme des acides gras, l'amélioration de l'efficacité d'oxygène pendant l'ischémie myocardique. Perhexiline potentialise également la réactivité plaquettaire à l'oxyde nitrique fois chez les patients souffrant d'angor et des patients présentant un syndrome coronarien aigu. Le mécanisme prédominant de cet effet particulier perhexiline soit une augmentation de la réactivité plaquettaire cGMP. Perhexiline peut aussi réduire le potentiel de dégagement d'oxyde nitrique par les neutrophiles dérivés d'oxygène. Perhexiline soulage les symptômes de l'angine, l'exercice améliore la tolérance, et augmente la charge de travail nécessaire pour induire une ischémie lorsqu'il est utilisé en monothérapie. Les principaux rôles thérapeutiques pour perhexiline sont comme thérapie à court terme (moins de 3 mois) chez les patients avec une ischémie sévère attend une revascularisation coronaire ou de thérapie à long terme chez les patients avec des symptômes ischémiques réfractaires à d'autres mesures thérapeutiques.

Eh bien absorbé (> 80%) dans le tractus gastro-intestinal après administration orale.

DL50 orale chez le rat: 2150 mg / kg; DL50 orale souris: 2641 mg / kg. Court terme des effets néfastes comprennent des nausées, des étourdissements transitoires, l'hypoglycémie chez les patients diabétiques, et de torsades de pointes (rare).

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Les humains et autres mammifères